度身訂造軟件及入口網站
打造直觀的病人入口網站、臨床儀表板及度身訂造的 EHR/EMR 擴充功能,精簡流程並嚴格符合 HIPAA。
具全球認證、善用 AI 的開發人員
十五年專業經驗
98% 客戶保留率
我們是獲 ISO 9001/27001 認證、值得信賴的醫療軟件夥伴。我們確保準確合規、在報價前進行全面整合審核,並保證臨床運作不間斷,以發揮最大成本效益。
醫療軟件開發的運作方式我們的團隊為美國、歐盟、亞太區及新加坡提供安全、可互通的醫療軟件,全面符合 HIPAA 及 ISO 認證安全標準。
我們以 2 週敏捷 Sprint 及 DevOps 管道加快產品推出,並透過快速、迭代的部署有效管理風險。
我們的工程團隊整合 AI 能力、雲端基礎設施及現代醫療科技協議,打造具韌性、面向未來的醫療平台
我們確保您的醫療軟件遵從全球監管框架,保障病人數據並維持完整私隱。
HIPAA 保障病人醫療數據私隱。我們實施持續監察、員工培訓及安全審核,確保軟件完全合規。
GDPR 規管歐盟及歐洲經濟區內的個人數據私隱。我們的架構嚴格執行用戶同意、數據駐留及加密跨境儲存。
HITECH 法案加強 HIPAA 的執行並推動採用電子健康記錄。我們打造安全的 FHIR/HL7 介面,安全地擴大記錄存取。
FDA 規例確保醫療產品及軟件的安全及質素。我們打造符合嚴格臨床及營運標準的平台。
大部分客戶由其中一項開始,隨業務發展再擴展至其他範疇。每個項目均由同一交付團隊負責。
打造直觀的病人入口網站、臨床儀表板及度身訂造的 EHR/EMR 擴充功能,精簡流程並嚴格符合 HIPAA。
採用 HL7、FHIR 及 DICOM 等全球醫療標準,無縫連接臨床環境、醫療裝置及第三方軟件。
將企業級數據安全管理內置於核心架構,確保全面符合 HIPAA、GDPR、MDR 及 ISO 27001 要求。
透過即時數據管道、人口健康監察及商業智能報表,將零散的醫療記錄轉化為可付諸行動的臨床洞察。
精簡的開發框架,由開始到支援階段,確保完全透明並緊貼您的醫療目標。
就臨床目標、合規要求及時間表達成共識,並界定度身訂造醫療軟件能在哪方面增值的會議。
我們梳理臨床流程及整合,然後交付文件化的 SRS、合規風險計劃及準確的項目報價。
指派專責醫療科技團隊、簽署保密協議、設定安全控制,並在您的開發工具中配置存取權限。
短週期敏捷 Sprint,配合定期示範、安全編程、醫療 QA 測試,以及聚焦真實臨床流程的 UX 設計。
分階段部署、數據遷移、安全監察及持續維護,確保系統穩定並完全合規