Individuelle Software & Portale
Entwicklung intuitiver Patientenportale, klinischer Dashboards und individueller EHR/EMR-Erweiterungen für schlanke Abläufe und strikte HIPAA-Konformität.
Onext liefert sichere, HIPAA-konforme und ISO-zertifizierte Softwarelösungen für Leistungserbringer, Healthtech-Startups und Kostenträger in den USA, der EU, Großbritannien, Australien und Singapur.
Weltweit zertifizierte, KI-unterstützte Entwickler
Anderthalb Jahrzehnte Expertise
98 % Kundenbindungsrate
Wir sind ein vertrauenswürdiger, nach ISO 9001/27001 zertifizierter Partner für Gesundheitssoftware. Wir sichern präzise Compliance, führen vor jedem Angebot gründliche Integrationsprüfungen durch und garantieren ununterbrochene klinische Kontinuität bei maximaler Kosteneffizienz.
So funktioniert die Softwareentwicklung für das GesundheitswesenUnser Team liefert sichere, interoperable Medizinsoftware in den USA, der EU, im APAC-Raum und in Singapur nach HIPAA- und ISO-zertifizierten Sicherheitsstandards.
Wir beschleunigen Produktlaunches mit zweiwöchigen agilen Sprints und DevOps-Pipelines und steuern Risiken wirksam durch schnelle, iterative Releases.
Unsere Engineering-Teams integrieren KI-Fähigkeiten, Cloud-Infrastruktur und moderne Healthtech-Protokolle zu robusten, zukunftssicheren medizinischen Plattformen
Wir stellen sicher, dass Ihre Medizinsoftware globalen regulatorischen Rahmenwerken entspricht, Patientendaten schützt und die Privatsphäre vollständig wahrt.
HIPAA schützt die Privatsphäre medizinischer Patientendaten. Mit kontinuierlichem Monitoring, Mitarbeiterschulungen und Sicherheitsaudits halten wir Ihre Software vollständig konform.
Die DSGVO regelt den Schutz personenbezogener Daten in der EU und im EWR. Unsere Architektur setzt strikte Einwilligungen, Datenresidenz und verschlüsselte grenzüberschreitende Speicherung durch.
Der HITECH Act stärkt die Durchsetzung von HIPAA und fördert die Einführung elektronischer Patientenakten. Wir entwickeln sichere FHIR/HL7-Schnittstellen, die den Zugriff auf Akten sicher erweitern.
FDA-Vorschriften sichern Sicherheit und Qualität medizinischer Produkte und Software. Wir entwickeln Plattformen, die strenge klinische und betriebliche Standards erfüllen.
Die meisten Kunden beginnen mit einer und erweitern mit ihrem Geschäft. Jedes Projekt nutzt dasselbe Lieferteam.
Entwicklung intuitiver Patientenportale, klinischer Dashboards und individueller EHR/EMR-Erweiterungen für schlanke Abläufe und strikte HIPAA-Konformität.
Nahtlose Systemintegration, die klinische Umgebungen, Medizingeräte und Drittsoftware über globale Standards wie HL7, FHIR und DICOM verbindet.
Datensicherheit auf Enterprise-Niveau, in die Kernarchitektur integriert, für die volle Einhaltung von HIPAA, DSGVO, MDR und ISO 27001.
Fragmentierte medizinische Daten werden durch Echtzeit-Datenpipelines, Bevölkerungsgesundheits-Monitoring und BI-Reporting zu verwertbaren klinischen Erkenntnissen.
Ein schlankes Entwicklungsframework für volle Transparenz und Ausrichtung an Ihren Zielen im Gesundheitswesen, vom Start bis zum Support.
Ein Gespräch, um klinische Ziele, Compliance-Anforderungen und Zeitpläne abzustimmen und zu klären, wo individuelle Gesundheitssoftware Mehrwert schafft.
Wir bilden klinische Abläufe und Integrationen ab und liefern eine dokumentierte SRS, einen Compliance-Risikoplan und eine präzise Projektschätzung.
Ein dediziertes Healthtech-Team wird zugewiesen, NDAs werden unterzeichnet, Sicherheitskontrollen eingerichtet und Zugänge in Ihren Entwicklungstools konfiguriert.
Kurze agile Sprints mit regelmäßigen Demos, sicherer Programmierung, medizinischer QA und UX-Design, ausgerichtet auf reale klinische Abläufe.
Schrittweise Bereitstellung, Datenmigration, Sicherheitsmonitoring und laufende Wartung für stabile und vollständig konforme Systeme
Wählen Sie das Modell, das zu Ihrem Team passt. Viele Kunden starten mit einem Projekt und wechseln dann zu einem dedizierten Team.
Our engineers work as yours, embedded in your stand-ups and board, scaling up or down month to month.
We deliver under your brand. Your client sees your agency; we stay invisible behind the NDA.
A defined build with a fixed scope, timeline and price, handed over complete with documentation.
Wir wählen den Stack passend zum Problem, statt jedem Projekt dasselbe Framework aufzuzwingen.
Wir setzen neue Technologien verantwortungsvoll ein, nur dort, wo sie Risiken senken, Abläufe optimieren oder klinische Ergebnisse verbessern.
KI unterstützt klinische Entscheidungen, automatisiert Routineaufgaben und reduziert den Verwaltungsaufwand.
Medizingeräte und Wearables verbinden, um Patienten aus der Ferne zu überwachen und Gesundheitsdaten in Echtzeit bereitzustellen.
Gesundheitsdaten mit HL7 und FHIR sicher über Systeme, Standorte und Behandlungsteams hinweg verbinden und verwalten.
Hier finden Sie Antworten auf häufig gestellte Fragen.
Oft sollten Sie kaufen, und wir sagen es Ihnen, wenn das so ist. Individuelle Software lohnt sich, wenn Ihr Servicemodell nicht in Standardvorlagen passt, die Produktintegration die größte Lücke ist oder Lizenzkosten bei Ihrer Größe strategisch relevant werden.
Da Interoperabilität im Gesundheitswesen zentral ist, prüfen wir alle Schnittstellen vor dem Angebot. Wir verbinden Systeme über HL7, FHIR, DICOM und direkte Datenbankintegrationen und priorisieren bei Bedarf die Integrationsarbeit im Zeitplan.
Die Projektkosten reichen von 30.000 US-Dollar für ein MVP bis über 300.000 US-Dollar für Enterprise-Plattformen. Mit dem Lieferzentrum von Onext in Vietnam profitieren Sie von einem klaren Kostenvorteil mit Sätzen ab 20 US-Dollar pro Stunde, ohne Abstriche bei Qualität oder Compliance auf US-Niveau.
Ja, wir entwickeln Medizinproduktesoftware (FDA-Klassen II und III, IEC 62304) und SaMD mit vollständiger Dokumentation, Designkontrollen und Verifizierungsprozessen gemäß dem FDA-510(k)-Programm.